Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 grudnia 2002 r. w sprawie wzorów dokumentów dotyczących badań klinicznych wyrobów medycznych

RozporządzenieDz.U. 2003 nr 21 poz. 184ELI: DU/2003/184UCHYLONY

Spis przepisów

  • § 151. Po zakoƒczeniu badania klinicznego nie-zw∏ocznie sporzàdza si´ iprzesy∏a ministrowi w∏a…
  • § 161. Wszelkie dane dotyczàce uczestnika bada-nia, zebrane wczasie badania klinicznego, majà…
  • § 17Przepisów rozporzàdzenia nie stosuje si´ do:1) badaƒ ioceny prowadzonej za pomocà wyrobuwp…
  • § 18Rozporzàdzenie wchodzi w˝ycie po up∏ywie14 dni od dnia og∏oszenia.Minister Zdrowia: M. ¸ap…
  • § 21. Wzór wniosku wytwórcy opozwolenie narozpocz´cie badaƒ klinicznych wyrobu medycznegookre…
  • § 3Rozporzàdzenie wchodzi w˝ycie po up∏ywie14dni od dnia og∏oszenia.Minister Zdrowia: M. ¸api…

    • Źródło: Internetowy System Aktów Prawnych — ISAP (isap.sejm.gov.pl), pozyskano 11.07.2026.