DYREKTYWA RADY z dnia 20 czerwca 1990 r. w sprawie dostosowania ustawodawstwa państw członkowskich dotyczącego aktywnych wyrobów medycznych do implantacji

Dyrektywa31990L0385ELI: EU/1990/385

Spis przepisów

  • art. 11. Niniejszą dyrektywę stosuje się do wyrobów medycznych aktywnego osadzania. 2. Do celów…
  • art. 41. Państwa Członkowskie nie utrudniają na swoich terytoriach wprowadzania do obrotu i używ…
  • art. 61. Gdy Państwo Członkowskie lub Komisja uzna, że uzgodnione normy, określone w art. 5, nie…
  • art. 71. Gdy Państwo Członkowskie stwierdza, że wyroby określone w art. 1 ust. 2 lit. c) i d), p…
  • art. 81. Państwa Członkowskie podejmują niezbędne kroki, aby upewnić się, że przekazana do ich w…
  • art. 91. W przypadku innych wyrobów niż wyroby medyczne wykonane na zamówienie lub przeznaczone…
  • art. 101. W przypadku wyrobów przeznaczonych do badań klinicznych wytwórca lub jego upoważniony p…
  • art. 111. Każde Państwo Członkowskie notyfikuje pozostałym Państwom Członkowskim i Komisji wyznac…
  • art. 121. Inne wyroby niż wykonane na zamówienie lub przeznaczone do badań klinicznych, a uznane…
  • art. 161. Państwa Członkowskie przyjmują i publikują do dnia 1 lipca 1992 r. przepisy ustawowe, w…
  • art. 17Niniejsza dyrektywa skierowana jest do Państw Członkowskich.

    • © Unia Europejska, źródło: EUR-Lex (eur-lex.europa.eu), pozyskano 11.07.2026. Autentyczne są wyłącznie wersje opublikowane w Dz. Urz. UE.